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Commentaires

GeemeeTheway

pu capable de Jérémy :-(

Alex

jvois tellement pas l'interêt que tout le monde lui porte un moment donné ... c comme trop

LeSaint

Lordi Rocks!

Chiwaw

C'est qui ça Jérémie? Ça fait deux-trois fois que Ygreck le caricature, et Jeff en a parlé un peu vite, mais j'ai pas trop saisi. C'est une histoire de religion?

Aucs

Content de voir que je ne suis pas le seul à le comparer à Jordy

Chiwaw
sur quelle planète tu vies? J'aimerais y aller t'a l'air à l'abris des niaiseries!

Stéphane

pour pas entendre/voir/lire sur Jeremy c'est assez simple, tu fermes T.V, radio et tu lis pas le journal...

on croirait avoir affaire à une version "spéciale" de Star Académie (en référence aux olympiques spéciaux)

Yan Chose

Communément appelé, Star Ajeremy.

marc

La une du Journal de Québec de samedi dernier était sur Jérémy ! La page au complet ...

Y devait être rouge de honte de son journal!

Dr. Wilby

Pour ceux qui ne conaissemt pas la maladie du petit Jeremy, et bien le syndrome de Franceschetti-Klein ou Syndrome de Treacher Collins est une affection génétique qui se transmet sur le mode autosomique dominante avec une pénétrance de 90% et une expressivité variable. Son incidence est estimée à 1/50.000 naissances. Ce syndrome associe : une hypoplasie des pavillons des oreilles (77%), une atrésie des conduits auditifs externes (36%), une anomalie de la chaîne des osselets, une surdité de transmission (40%) ; une hypoplasie des os malaires et zygomatiques (80%) avec obliquité anti-mongoloïde des fentes palpébrales ; un colobome des paupières inférieures (69%) avec absence de cils du 1/3 externe de la paupière inférieure ; une hypoplasie mandibulaire (78%) ; une fente palatine (28%). Les malformations faciales sont bilatérales et asymétriques. L'intelligence est généralement normale. Des difficultés respiratoires peuvent se manifester précocement du fait de l'étroitesse des voies respiratoires supérieures. La surdité doit être dépistée le plus tôt possible. Le traitement est symptomatique avec une assistance respiratoire pour pallier aux troubles respiratoires. L'appareillage des troubles de l'audition doit être précoce. Le taux de nouvelles mutations était estimé à 60% mais il serait en fait moindre d'après les études moléculaires récentes. Le gène est localisé sur le chromosome 5q32-q33.1. Vous allez vous coucher moins niaiseux ce soir hein!

nick

peut-etre qu'il est pas chanceux mais on sen fou Jérémie me les casses :S

Crap

Je m'était déjà informé sur cette maladie Dr Wilby (Tapez treacher-collins dans google et vous decouvrirez des centaines de site parlant de cette maladie). C'est surement pas le PApe et TVA qui font faire avancer la recherche sur cette maladie, tout ce qu'ils peuvent faire c'est de nous faire coucher plus niaiseux ce soir.

Sébastien Vézina

Surveillez très prochainement la parution du

Jeremy Code

marc

Crap, tu oublies d'ajouter le 'Journal de Québec' (scuze moi, Y ...) et le Journal de Mourial dans leurs couvertures exagérés des aventures de Jérémy.

TVA, Journal de Québec/Montréal ... même clientèle, même discours ...

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