Jordi-Jeremy

Comments

[Rédigé par : GeemeeTheway]

pu capable de Jérémy :-(

[Rédigé par : Alex]

jvois tellement pas l'interêt que tout le monde lui porte un moment donné ... c comme trop

[Rédigé par : LeSaint]

Lordi Rocks!

[Rédigé par : Chiwaw]

C'est qui ça Jérémie? Ça fait deux-trois fois que Ygreck le caricature, et Jeff en a parlé un peu vite, mais j'ai pas trop saisi. C'est une histoire de religion?

[Rédigé par : Aucs]

Content de voir que je ne suis pas le seul à le comparer à Jordy

Chiwaw
sur quelle planète tu vies? J'aimerais y aller t'a l'air à l'abris des niaiseries!

[Rédigé par : Stéphane]

pour pas entendre/voir/lire sur Jeremy c'est assez simple, tu fermes T.V, radio et tu lis pas le journal...

on croirait avoir affaire à une version "spéciale" de Star Académie (en référence aux olympiques spéciaux)

[Rédigé par : Yan Chose]

Communément appelé, Star Ajeremy.

[Rédigé par : marc]

La une du Journal de Québec de samedi dernier était sur Jérémy ! La page au complet ...

Y devait être rouge de honte de son journal!

[Rédigé par : Dr. Wilby]

Pour ceux qui ne conaissemt pas la maladie du petit Jeremy, et bien le syndrome de Franceschetti-Klein ou Syndrome de Treacher Collins est une affection génétique qui se transmet sur le mode autosomique dominante avec une pénétrance de 90% et une expressivité variable. Son incidence est estimée à 1/50.000 naissances. Ce syndrome associe : une hypoplasie des pavillons des oreilles (77%), une atrésie des conduits auditifs externes (36%), une anomalie de la chaîne des osselets, une surdité de transmission (40%) ; une hypoplasie des os malaires et zygomatiques (80%) avec obliquité anti-mongoloïde des fentes palpébrales ; un colobome des paupières inférieures (69%) avec absence de cils du 1/3 externe de la paupière inférieure ; une hypoplasie mandibulaire (78%) ; une fente palatine (28%). Les malformations faciales sont bilatérales et asymétriques. L'intelligence est généralement normale. Des difficultés respiratoires peuvent se manifester précocement du fait de l'étroitesse des voies respiratoires supérieures. La surdité doit être dépistée le plus tôt possible. Le traitement est symptomatique avec une assistance respiratoire pour pallier aux troubles respiratoires. L'appareillage des troubles de l'audition doit être précoce. Le taux de nouvelles mutations était estimé à 60% mais il serait en fait moindre d'après les études moléculaires récentes. Le gène est localisé sur le chromosome 5q32-q33.1. Vous allez vous coucher moins niaiseux ce soir hein!

[Rédigé par : nick]

peut-etre qu'il est pas chanceux mais on sen fou Jérémie me les casses :S

[Rédigé par : Crap]

Je m'était déjà informé sur cette maladie Dr Wilby (Tapez treacher-collins dans google et vous decouvrirez des centaines de site parlant de cette maladie). C'est surement pas le PApe et TVA qui font faire avancer la recherche sur cette maladie, tout ce qu'ils peuvent faire c'est de nous faire coucher plus niaiseux ce soir.

[Rédigé par : Sébastien Vézina]

Surveillez très prochainement la parution du

Jeremy Code

[Rédigé par : marc]

Crap, tu oublies d'ajouter le 'Journal de Québec' (scuze moi, Y ...) et le Journal de Mourial dans leurs couvertures exagérés des aventures de Jérémy.

TVA, Journal de Québec/Montréal ... même clientèle, même discours ...